Il documento stabilisce che nelle competizioni femminili dei Giochi Olimpici o di qualsiasi altro evento del Comitato Olimpico, possono partecipare solo le donne, ovvero le persone di sesso biologico femminile, sia nelle competizioni individuali che in quelle a squadre.

Per stabilire chi può competere nella categoria femminile, verrà eseguito un test genetico per rilevare la presenza del gene SRY, che determina se la persona è di sesso maschile.

Si tratta di un semplice test che si effettua raccogliendo un campione di saliva, tramite un tampone buccale, o un campione di sangue, che va eseguito una sola volta e ha validità a vita.

In questo modo, le atlete con un test negativo per il gene SRY potranno partecipare alle competizioni femminili.

Fanno eccezione a questa regola gli atleti che soffrono di sindrome da insensibilità completa agli androgeni o di altri rari disturbi dello sviluppo sessuale (DSD), che non traggono beneficio dagli effetti potenzianti del testosterone.

Gli atleti con un risultato positivo al test SRY potranno competere nelle categorie maschili o miste.

Il gruppo di lavoro che ha redatto il documento ha esaminato le più recenti evidenze scientifiche ed è giunto alla conclusione che  il sesso maschile ha un vantaggio competitivo in tutti gli sport rispetto al sesso femminile in termini di forza, potenza e resistenza. 

Secondo il CIO, questa nuova politica tutela le pari opportunità per le atlete nelle competizioni, promuove i valori olimpici e aumenta la visibilità della categoria femminile.

Sfondo

Nel settembre 2025, il Comitato Olimpico degli Stati Uniti  aveva già vietato la partecipazione delle “donne trans”, ovvero degli uomini biologici che avevano effettuato la transizione di genere verso il sesso femminile, alle competizioni femminili. 

Fino ad ora, il Comitato Olimpico Internazionale lasciava a ciascuna federazione sportiva la libertà di decidere se gli atleti transgender potessero competere negli eventi internazionali.

In precedenza, sia  la World Aquatics  che  la World Athletics avevano già vietato alle donne transgender di competere nelle categorie femminili.

Nel 2023, Sebastian Coe, campione olimpico e direttore di World Athletics, ha dichiarato: “Dobbiamo garantire l’equità per le atlete al di sopra di ogni altra considerazione. In questo ci lasceremo guidare dalle evidenze scientifiche relative alle prestazioni fisiche e dal vantaggio maschile che inevitabilmente si svilupperà nei prossimi anni. Man mano che saranno disponibili ulteriori prove, rivedremo la nostra posizione, ma crediamo che l’integrità della categoria femminile nell’atletica leggera sia di primaria importanza”.

Valutazione bioetica

I conflitti derivanti dall’applicazione dei principi dell’ideologia di genere nascono da una mancanza di fondamento scientifico. La confusione creata nel trattamento dei concetti di sesso e genere, promuovendone la completa dissociazione, genera confronti iniqui quando il mero desiderio ignora la condizione biologica che ogni essere umano possiede, nello specifico la propria natura sessuata.

La configurazione sessuale degli individui della specie umana, come in molte altre specie, è determinata dalla combinazione genetica dei genomi dei gameti maschili e femminili al momento della fecondazione. Pertanto, fin dallo stadio di zigote – un individuo unicellulare della specie umana – il sesso è definito non solo dalla presenza del gene SRY (Sex-determining Region Y), situato nella regione 1 del braccio corto del cromosoma Y e responsabile principalmente dello sviluppo delle caratteristiche sessuali maschili nei mammiferi.

Questo gene determina il processo di mascolinizzazione nella settima settimana di gestazione. Ma anche altri geni sono coinvolti nella differenziazione sessuale, come il gene Tfm, situato sul cromosoma X, che codifica per il recettore degli ormoni maschili, o la regione ODF del cromosoma X, che promuove lo sviluppo ovarico e inibisce quello testicolare.

Durante lo sviluppo embrionale, l’attivazione di alcuni geni sesso-specifici porta al silenziamento dei loro omologhi dell’altro sesso: il gene H19 viene silenziato sul cromosoma di origine paterna e il gene Igf2 viene silenziato su quello materno (meccanismi epigenetici).

Altri geni, localizzati su cromosomi diversi, sono coinvolti nella differenziazione sessuale. Ad esempio, il gene che codifica per la sintesi dell’ormone anti-Mülleriano da parte delle cellule di Sertoli nei testicoli si trova sul braccio corto del cromosoma 19, e il  gene Gadd45g , situato sul cromosoma 9, è cruciale per la mascolinizzazione e interagisce con il gene SRY.

Inoltre, un altro gene, WNT4, situato sul braccio corto del cromosoma 1, codifica una proteina importante per la formazione dell’apparato riproduttivo femminile, dei reni e di diverse ghiandole che producono ormoni. La proteina da esso codificata regola la formazione dei dotti di Müller, che danno origine all’utero, alle ovaie, alle tube di Falloppio, alla cervice e alla parte superiore della vagina.

Anche l’espressione genica differenziata tra i sessi gioca un ruolo fondamentale nello sviluppo sessuale. Uno studio  ha identificato  circa 6.500 geni umani codificanti proteine ​​che reagiscono in modo diverso nei maschi e nelle femmine. Questo studio dimostra che i tratti sessualmente dimorfici derivano principalmente dall’espressione differenziale dei geni presenti in entrambi i sessi. Questi geni possono essere soggetti a vincoli selettivi diversi, e persino opposti, nei due sessi.

Da tutto ciò consegue che il patrimonio genetico che definisce il sesso negli esseri umani è complesso e multifattoriale, con una moltitudine di geni coinvolti, che costituiscono le due espressioni fenotipiche maschile e femminile.

Diverse alterazioni nella configurazione genetica che definisce il sesso possono portare a disturbi dello sviluppo sessuale (DSD), con conseguente sviluppo incompleto delle gonadi o delle caratteristiche fenotipiche di entrambi i sessi, che in ogni caso costituiscono rare eccezioni alla norma biologica della differenziazione sessuale.

Pertanto, come abbiamo  già pubblicato in precedenza , queste rare alterazioni dello sviluppo sessuale devono essere distinte dai processi di transizione nei transessuali, richiedendo un’analisi e una valutazione individualizzate.

Ignorare le differenze biologiche tra i sessi, che sono codificate in modo molto stabile da ampie sezioni del nostro genoma e sono responsabili delle differenze nella loro espressione fenotipica, apre la porta alla discriminazione nelle competizioni sportive, dove alcune caratteristiche dello sviluppo mostrano differenze significative.

Questo non dovrebbe essere collegato a procedure discriminatorie, perché ciò che è discriminatorio è richiedere la stessa prestazione in condizioni fisiologiche molto diverse, cosa che è sempre stata evitata creando categorie maschili e femminili nelle competizioni sportive, dove queste differenze influenzano significativamente la prestazione.

Julio Tudela. Ester Bosch. Osservatorio di Bioetica. Istituto di Scienze della Vita. Università Cattolica di Valencia