Un nuevo experimento de clonaci\u00f3n realizado en China en 2022 y descrito en Nature Communications<\/a><\/strong>, marca la primera clonaci\u00f3n exitosa de la especie, y se logr\u00f3 utilizando un enfoque ligeramente diferente a la t\u00e9cnica de clonaci\u00f3n convencional utilizada para\u00a0clonar a la oveja Dolly<\/a>\u00a0<\/strong>y otros mam\u00edferos, incluidos los macacos de cola larga (Macaca fascicularis), que fueron los primeros primates en ser clonados.<\/p>\n El experimento, que acaba de hacerse p\u00fablico, supone la obtenci\u00f3n de un ejemplar de primate mono rhesus gen\u00e9ticamente muy pr\u00f3ximo a la especie humana, tras un experimento de transferencia nuclear de c\u00e9lulas som\u00e1ticas (SCNT, por sus siglas en ingl\u00e9s).<\/p>\n Previamente, en\u00a02018, se inform\u00f3<\/a>\u00a0<\/strong>del nacimiento de un macaco (Macaca fascicularis<\/em>) generado tambi\u00e9n por clonaci\u00f3n, aunque el caso actual presenta diferencias que explicamos m\u00e1s adelante.<\/p>\n La tecnolog\u00eda de transferencia nuclear de c\u00e9lulas som\u00e1ticas (SCNT) consiste en producir individuos de una especie cuyo genoma procede de una c\u00e9lula adulta de otro, siendo introducido en un ovocito previamente enucleado. De esta forma se obtienen individuos gen\u00e9ticamente id\u00e9nticos.<\/p>\n Esta t\u00e9cnica ha sido ampliamente utilizada para la clonaci\u00f3n de varias especies de mam\u00edferos, incluidas ovejas, vacas, ratones, cerdos, cabras, conejos y perros. El mencionado caso de la clonaci\u00f3n de macacos en 2018 ha supuesto un cambio cualitativo importante en los intentos de clonaci\u00f3n reproductiva, dada la complejidad gen\u00e9tica de los primates y su proximidad a los humanos. Estas dificultades hasta entonces insalvables, se superaron aplicando reguladores epigen\u00e9ticos en el proceso preimplantatorio. Ello permiti\u00f3 regular la expresi\u00f3n de determinados genes, permitiendo finalmente el logro del nacimiento del primer primate clonado. Durante este experimento previo de clonaci\u00f3n con macacos, se crearon 109 embriones clonados, implant\u00e1ndose casi tres cuartas partes de ellos en 21 monas sustitutas, lo que result\u00f3 en seis embarazos. Solo dos de los monos sobrevivieron al nacimiento.<\/p>\n En humanos la clonaci\u00f3n terap\u00e9utica, no reproductiva, se viene realizando con la intenci\u00f3n de obtener de los embriones clonados c\u00e9lulas troncales -c\u00e9lulas madre- que puedan ser utilizadas en medicina regenerativa. Es decir, obtener embriones clonados de un individuo de los que se extraer\u00edan c\u00e9lulas troncales que, debidamente manipuladas, podr\u00edan contribuir a la regeneraci\u00f3n de \u00f3rganos o tejidos de ese mismo individuo, eliminado as\u00ed los problemas asociados a los procesos de rechazo inmunol\u00f3gico asociados a los trasplantes.<\/p>\n La tasa de nacidos vivos en el caso de la clonaci\u00f3n previa de macacos fue de un 2% de media. En los m\u00e9todos de clonaci\u00f3n convencionales, las tasas de nacidos vivos para la mayor\u00eda de las especies de mam\u00edferos se sit\u00faan entre el 1% y el 3%, observ\u00e1ndose tasas ligeramente m\u00e1s altas para los bovinos (5%-20%). Adem\u00e1s, debe se\u00f1alarse que se dan anomal\u00edas en el desarrollo, particularmente en los linajes extraembrionarios, como los tejidos placentarios.<\/p>\n En el reciente caso del experimento con monos rhesus se consigui\u00f3 el nacimiento de un solo ejemplar clonado vivo a partir de 113 embriones iniciales, lo que implica una eficiencia inferior al 1%.<\/p>\n El\u00a0estudio<\/a><\/strong>\u00a0ahora publicado, ha investigado las diferencias gen\u00e9ticas de embriones obtenidos por\u00a0fecundaci\u00f3n in vitro<\/a><\/strong>, concretamente mediante la t\u00e9cnica de inyecci\u00f3n intracitoplasm\u00e1tica de espermatozoides (ICSI), con otros obtenidos mediante procesos de clonaci\u00f3n (SCNT). Los investigadores encontraron diferencias importantes en la epigen\u00e9tica de ambos grupos, consistentes en una disminuci\u00f3n generalizada en la metilaci\u00f3n del ADN y la p\u00e9rdida de la \u00a0impronta materna en los genes de los embriones clonados.<\/p>\n Estos cambios en la informaci\u00f3n epigen\u00e9tica se traducen en modificaciones histol\u00f3gicas en las placentas de los embriones clonados, que muestran una notable hiperplasia y calcificaci\u00f3n.<\/p>\n Los responsables del estudio idearon un novedoso procedimiento para \u201csustituir\u201d los tejidos placentarios de los embriones clonados por aquellos otros obtenidos de los no clonados resultantes de las t\u00e9cnicas de fecundaci\u00f3n in vitro, concretamente ICSI. Idearon un procedimiento denominado \u201cm\u00e9todo de reemplazo de trofoblastos\u201d (ReTro), en el que combinaron c\u00e9lulas de ambos tipos de embri\u00f3n: las que desarrollar\u00edan el feto proced\u00edan del embri\u00f3n clonado y las que dar\u00edan lugar a la placenta, del no clonado, conduciendo finalmente al nacimiento de un mono rhesus macho sano que ha sobrevivido durante m\u00e1s de 2 a\u00f1os hasta el momento de preparar esta publicaci\u00f3n. El procedimiento consisti\u00f3 en la inyecci\u00f3n de la masa celular interna (ICM) derivada de embriones clonados (SCNT) en los blastoceles (sin el ICM) derivados de embriones producidos con inyecci\u00f3n intracitoplasm\u00e1tica de espermatozoides (ICSI).<\/p>\n Estos hallazgos proporcionan informaci\u00f3n valiosa sobre el mecanismo de reprogramaci\u00f3n gen\u00e9tica que se produce tras la clonaci\u00f3n de monos y abren el camino a la extensi\u00f3n de la clonaci\u00f3n de primates, ofreciendo nuevas posibilidades a la alarmante posibilidad de una clonaci\u00f3n reproductiva en humanos.<\/p>\n Mu-ming Poo, director del Instituto de Neurociencia de la Academia China de Ciencias en Shanghai afirm\u00f3 que \u00abpodemos producir un gran n\u00famero de monos gen\u00e9ticamente id\u00e9nticos que se pueden utilizar para pruebas de eficacia de medicamentos\u00bb, eliminando las diferencias en las respuestas atribuibles a la variabilidad gen\u00e9tica de los ejemplares del estudio.<\/p>\n Obtener individuos de una especie mediante la t\u00e9cnica de transferencia nuclear de c\u00e9lulas som\u00e1ticas\u00a0(clonaci\u00f3n)<\/a>\u00a0<\/strong>cuyo genoma es una copia id\u00e9ntica del de otro individuo, constituye una alternativa que infringe el procedimiento natural por el que los seres vivos que utilizan la reproducci\u00f3n sexual perpet\u00faan su especie. Mediante la reproducci\u00f3n sexual la naturaleza ha asegurado la variabilidad gen\u00e9tica, haciendo que la descendencia herede el material gen\u00e9tico de sus progenitores combinado de forma original e irrepetible. Esta variabilidad gen\u00e9tica es la que asegura la evoluci\u00f3n de las especies que conocemos hoy. Por otra parte, las t\u00e9cnicas de clonaci\u00f3n con fines reproductivos, como la que se ha empleado en el caso del mono rhesus recientemente publicado, poseen un bajo porcentaje de \u00e9xito, lo que requiere la creaci\u00f3n de numerosos embriones y la utilizaci\u00f3n de muchas hembras gestantes, y en la mayor\u00eda de los casos el proceso fracasa debido a las anomal\u00edas gen\u00e9ticas que se acumulan durante la manipulaci\u00f3n a la que se someten estos embriones. En los m\u00e9todos de clonaci\u00f3n convencionales, las tasas de nacidos vivos para la mayor\u00eda de las especies de mam\u00edferos son extremadamente bajas, oscilando entre el 1% y el 3%, observ\u00e1ndose tasas\u00a0ligeramente m\u00e1s altas para los bovinos<\/a>\u00a0<\/strong>(5%-20%). Ello implica enormes esfuerzos con pobres resultados y p\u00e9rdida de numerosos embriones en el proceso.\u00a0Como ya se ha comentado, el nacimiento de un\u00a0macaco en 2018<\/strong><\/a>\u00a0supuso un primer paso en la carrera hacia la superaci\u00f3n de las dificultades que presenta lograr el nacimiento de un ser humano clonado vivo.<\/p>\n El mono del que ahora tenemos noticia es m\u00e1s pr\u00f3ximo gen\u00e9ticamente a los humanos que los macacos, lo que hace temer que la clonaci\u00f3n reproductiva pueda llevarse a t\u00e9rmino en humanos en un plazo de tiempo no excesivamente largo. La obtenci\u00f3n por manipulaci\u00f3n de individuos humanos clonados ofrece dificultades \u00e9ticas dif\u00edcilmente superables, pues implica el predise\u00f1o gen\u00e9tico del individuo y las posibilidades de su instrumentalizaci\u00f3n, que suponen una violaci\u00f3n de su dignidad como ser humano \u00fanico e irrepetible.<\/p>\n Actualmente, a diferencia de lo que ocurre en China, en la Uni\u00f3n Europea no est\u00e1n permitidas las experiencias de clonaci\u00f3n reproductiva con primates, por su proximidad gen\u00e9tica a la especie humana, a no ser que el experimento est\u00e9 encaminado a investigar una enfermedad grave, mortal, que afecte a los seres humanos o a la propia especie de primates, que no es el caso de este experimento.<\/p>\n Pero debe matizarse que la clonaci\u00f3n de seres humanos se lleva realizando desde hace m\u00e1s de una d\u00e9cada, comenzando con las\u00a0experiencias de Mitalipov, pero no con intenciones reproductivas sino de investigaci\u00f3n. Las legislaciones de los pa\u00edses que regulan este tipo de ensayos permiten obtener embriones humanos por clonaci\u00f3n para ser utilizados en investigaci\u00f3n, pero con limitaciones, debiendo destruirse en un momento temprano de su evoluci\u00f3n, cuando contienen hasta unas 200 c\u00e9lulas. Estos embriones tempranos son tambi\u00e9n individuos de la especie humana, producidos artificialmente para ser destruidos. Tampoco resulta sencillo justificarlo \u00e9ticamente, m\u00e1xime cuando la cantidad de embriones generados y destruidos es ingente, y los resultados escasos.<\/p>\n La aplicaci\u00f3n cl\u00ednica de terapias regenerativas que partan de c\u00e9lulas troncales obtenidas de embriones clonados est\u00e1 muy lejos de ser una realidad en medicina. El actual desarrollo de la investigaci\u00f3n de terapias con c\u00e9lulas pluripotentes inducidas,\u00a0conocidas como iPS<\/a><\/strong>, hace innecesario el costoso y poco eficaz proceso de clonaci\u00f3n y la creaci\u00f3n y destrucci\u00f3n de embriones humanos inaceptable bio\u00e9ticamente que conlleva.<\/p>\n\u00bfQu\u00e9 es la clonaci\u00f3n?<\/strong><\/h3>\n
Eficiencia de la t\u00e9cnica<\/strong><\/h3>\n
Un paso m\u00e1s<\/strong><\/h3>\n
El nacimiento de un mono rhesus clonado con c\u00e9lulas som\u00e1ticas mediante reemplazo de trofoblastos<\/strong><\/h3>\n
![\"Liao,](\"https:\/\/exaudi.org\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/grafico-Julio-e1705571360414.jpg\")
Consecuencias de este nuevo descubrimiento<\/strong><\/h3>\n
Valoraci\u00f3n bio\u00e9tica<\/strong><\/h3>\n